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聯亞藥業第十個緩控釋制劑Pramipexole ER獲得美國FDA上市批準并于3月初投放美國市場

2022年2月3日公司第10個緩控釋制劑Pramipexole ER獲得美國FDA的批文并于3月初運往美國市場。

聯亞藥業自主研發的左炔諾孕酮片（1.5mg）獲得國家藥監局正式注冊批準

2月9日，據國家藥監局發布的信息，公司自主研發的左炔諾孕酮片（1.5mg）獲得國家藥監局正式注冊批準，批準文號為國藥準字H20223038。這是繼鹽酸二甲雙胍緩釋片、琥珀酸美托洛爾緩釋片后，聯亞藥業在國內獲得批準的第三個藥品。

聯亞藥業生產的中美共線產品-琥珀酸美托洛爾緩釋片獲國家藥品監督管理局（NMPA）注冊批準

2021年11月5日，據國家藥品監督管理局發布的信息，公司自主研發的琥珀酸美托洛爾緩釋片獲得國家藥監局正式注冊批準，詳情如下：產品名稱：琥珀酸美托洛爾緩釋片 序號 規格 注冊批準字號 1 23.75 mg 國藥準....

聯亞藥業順利通過江蘇省藥品監督管理局的GMP現場檢查

2021年10月18日，江蘇省藥品監督管理局發布藥品GMP符合性檢查結果公告（2021年第81號）：根據《藥品管理法》、《藥品生產監督管理辦法》有關規定，經現場檢查并綜合評定，南通聯亞藥業有限公司符合《藥品生產質量管理規范》（GMP）要求。

聯亞藥業首個中美共線產品—鹽酸二甲雙胍緩釋片(Ⅲ)（1.0g）獲國家藥品監督管理局(NMPA)注冊批準

2021年10月9日，公司收到國家藥品監督管理局通知，根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定，經審查，南通聯亞藥業有限公司自主研發生產的鹽酸二甲雙胍緩釋片（Ⅲ）（1.0g）符合藥品注冊的有關要求，批準注冊。鹽酸二甲雙胍緩釋片（Ⅲ）的獲批....

聯亞藥業再次榮膺Mckesson/NorthStar頒發的“2021年度******供應商獎”

2021年5月6日，從Mckesson/NorthStar傳來消息，聯亞藥業再次獲得Mckesson/NorthStar頒發的“2021年度******供應商獎”，以表彰聯亞藥業在產品質量、合規性和供應鏈方面的卓越表現。

聯亞藥業與南通大學簽訂共建實踐基地協議

2021年4月15日，南通大學舉行藥學專業學位碩士研究生培養論壇暨實踐基地簽約儀式。何敏教授、張國華博士、黃維博士分別作了題為《藥學專業碩士培養中思考》、《現代藥企對藥學人才要求》、《藥學專業學位碩士培養與新藥研發》的學術報告。與會代表分....

聯亞藥業第40個自主研發產品Dolishale獲美國FDA上市批準

2020年10月22日，聯亞藥業向美國FDA申報的左炔諾孕酮炔雌醇片口服固體制劑的新藥簡略藥申請（ANDA）獲得上市批準，商品名Dolishale，這是聯亞藥業獲得美國FDA批準的第40個自主研發藥品。